章末综合测评(三)
(时间45分钟 满分100分)
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是(
)
【解析】 根据高分子化合物的结构简式可知，A 是由丙烯加聚生成的，B 是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C 是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D 是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C 。
【答案】 C
2．对于如下所示有机物，要引入羟基(—OH) ，可能的方法有哪些(
)
①加成 ②卤代烃水解 ③还原 ④酯的水解
A ．①②
C ．①③ B ．②③ D ．①②③④
【解析】 根据有机物官能团的性质：烯烃与水的加成、卤代烃的水解、醛酮通过加氢还原、酯通过水解反应等都可以引入－OH 。
【答案】 D
3．用所发生的反应类型依次是( )
【导学号：04290061】
A ．加成、消去、加聚
C ．脱水、水解、加聚 B ．取代、消去、缩聚 D ．酯化、氧化、缩聚
【解析】
【答案】 A
4．丙炔() 合成CH 2===C(CH3)COOCH 3的过程中，欲使原子的利用率达到最高，还需要其他的反应物可能有( )
A ．CO 和CH 4
C ．H 2和CO 2
【解析】 对比 B ．CO 2和CH 4 D ．CH 3OH 和H 2
和CH 2===C(CH3)COOCH 3的分子式，可知答案为B 。
【答案】 B
5．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是( )
A ．甲苯在光照下与Cl 2反应，主反应为苯环上引入氯原子
B ．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原
C ．将CH 2===CH—CH 2OH 与酸性KMnO 4溶液反应即可得到CH 2===CH—
COOH
【解析】 选项A ，甲苯在光照下与Cl 2反应，主反应为－CH 3上的氢原子被取代。选项C ，酸性KMnO 4也可将分子中的碳碳双键氧化。选项D ，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。
【答案】 B
6．已知乙烯醇(CH2===CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合
物。若1 mol 乙二醇在一定条件下脱去1 mol 水，则由乙二醇脱水所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是(
)
A ．只有①
C ．只有①⑤
－H 2O
【解析】 HOCH 2CH 2OH ――→CH 3CHO 、
B ．只有①④ D ．只有①④⑤
【答案】 A
7．为防治“白色污染”，有一个重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合
物。目前对结构简式为的化合物已成功实现了这种处理，其运用的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化作用下生成一个新酯和一个新醇的反应) 。试分析若用CH 3OH 来处理这种化合物能得到的有机物可能是( )
【解析】 据题意知所得有机物为
【答案】 C
8．由C 、H 、O 三种元素组成的化合物8.8 g ，完全燃烧后得到CO 2 22.0 g ，H 2O 10.8 g ，该化合物的实验式是 ( )
A ．C 5H 6O
C ．C 5H 12O 2 B ．C 5H 12O D ．C 5H 10O
122【解析】 8.8 g 有机物中含碳×22.0 g＝6.0 g ，含氢×10.8 g＝1.2 g ，含氧8.8 4418
g －6.0 g－1.2 g＝1.6 g，则该化合物的实验式为C 5H 12O 。
【答案】 B
9．某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：
下面有关该塑料说法不正确的是( )
A ．该塑料是一种聚酯
B ．该塑料的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH
C ．该塑料的降解产物可能有CO 2和H 2O
D ．该塑料通过加聚反应制得
【解析】 由结构简式知其为通过缩聚反应而得到的一种聚酯，在微生物作用下可降解。
【答案】 D
10．(2015·重庆高考) 某化妆品的组分Z 具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
下列叙述错误的是( ) ．．
A ．X 、Y 和Z 均能使溴水褪色
B ．X 和Z 均能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2
C ．Y 既能发生取代反应，也能发生加成反应
D ．Y 可作加聚反应单体，X 可作缩聚反应单体
【解析】 A ．X 和Z 都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y 中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X 和Z 中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X 和Z 不能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2，故不正确。C.Y 中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y 中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X 中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。
【答案】 B
11．某烯烃的相对分子质量是82，其中碳、氢原子个数比为3∶5。则该烯烃分子中双键的数目是( )
A ．5
C ．3 B ．4 D ．2
82【解析】 此烯烃的实验式为C 3H 5，设分子式为(C3H 5) n ，所以n ＝＝2，因12×3＋5×1
10此分子式为C 6H 10，其不饱和度为6＋1－＝2，所以该烯烃分子结构中含有2个双键。 2
【答案】 D
12．新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C 具有明显的抗衰老作用，但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C 的含量，其化学方程式如下：
【导学号：04290062】
(维生素C) (脱氢维生素C)
下列说法正确的是( )
A ．上述反应为取代反应
B ．维生素C 的分子式为C 6H 10O 6
C ．维生素C 在酸性条件下水解只得到1种产物
D ．滴定时碘水应放在碱式滴定管中
【解析】 题述反应中有机物脱去了氢，发生了氧化反应，A 错；维生素C 的分子式为C 6H 8O 6，B 错；维生素C 分子中只有一个环酯基，故水解只能生成一种产物，C 对；碘能腐蚀橡胶管，故碘水不能放在碱式滴定管中，D 错。
【答案】 C
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(13分) 某烃的含氧衍生物A 的相对分子质量为240，其中碳元素的质量分数为80.0%，氧元素的质量分数是氢元素的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，且取代基上无支链。A 在稀酸中加热时发生水解反应得到B 和C ，C 的相对分子质量为108。
(1)A的分子式为_______________________________________________。
(2)C的结构简式为_____________________________________________。
(3)B的结构简式为__________________________________________。
(4)B的同分异构体中，有一类属于酯，且苯环上的一氯取代物只有2种，则其可能的结构简式有________________(请写4种) 。
2240×20.0%×3240×80.0%【解析】 A 16，氧原子数为＝2，氢原1216
1240×20%×3子数为16，所以A 的分子式为C 16H 16O 2。因为A 在稀酸中加热发生水解，故A 1
是酯类，C 的结构中有苯环且相对分子质量为108，则C 必不含羧基，结合A 的结构特点，则可推出C 为
B 的同分异构体中属于酯，且苯环上的一氯代物只有2种的结构简式有
【答案】 (1)C16H 16O 2
14．(14分)(2014·重庆高考) 结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去) ：
(1)A的类别是________，能与Cl 2反应生成A 的烷烃是________。B 中的官能团是________。
(2)反应③的化学方程式为___________________________________。
KOH
(3)已知：B ――→苯甲醇＋苯甲酸钾，则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是______________________________________。
(4)已知：H 2O ，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为______________。
(5)G的同分异构体L 遇FeCl 3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L 与NaOH 的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为________。(只写一种)
【解析】 (1)A中含有C 、H 、Cl 三种元素，故A 为卤代烃。甲烷与Cl 2发生取代反应可生成三氯甲烷。B 为苯甲醛，其官能团为醛基(或—CHO) 。
(2)对比G 、J 的结构简式可知，G 与乙酸发生酯化反应：
(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水，而苯甲酸钾为盐，易溶于水，反应路线①后加水可以被除去。
(4)由题给信息可知，反应路线②存在的副反应是产物G 与苯发生反应
：
该有机物的核磁共振氢谱有4
组峰，说明有机产物有4种不同类型的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶4∶4。
(5)L能够与FeCl 3发生显色反应，说明L 含有酚羟基。L 不能与溴水反应，说明酚羟基的邻、对位无氢原子，则L 的结构简式可能为
【答案】 (1)卤代烃 CH 4或甲烷 —CHO 或醛基
15．(13分) 已知：①CH3CH===CHCH2CH 3
①KMnO4，OH
―――――――――→CH 3COOH ＋CH 3CH 2COOH
＋②H3O
HBr
②RCH===CH2―――――→RCH 2CH 2Br 香豆素的核心结构是芳香内酯A ，A 经下列步骤转化为
过氧化物
水杨酸：
－
请回答下列问题：
【导学号：04290063】
(1)写出化合物C 的结构简式：________________________________。
(2)化合物D 有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对位二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有________种。
(3)写出化合物B 中官能团的结构简式：_____________________________
_______________________________________________________。
(5)指出合成反应流程中的第一个和最后一个反应的反应类型：
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
【解析】 (1)结合信息①，可以推断C 为 (2)根据其同分异构体水解后生成的产物之一能发生银镜反应，可知应为甲酸酯，因此苯环上的两个取代基可能为HCOO －和－OCH 3、HCOO －和－CH 2OH 、HCOOCH 2－和－OH ，即总共有3种。(3)根据B→C的反应，可以推断B 为含有的官能团为－OH 、、－COOH 。(4)根据官能团的转化关系设计反应流程。(5)第一个反应为消去反应，最后一个反应为取代反应(或酯化反应) 。
【答案】 (1) (2)3
应)
16．(12分)(2014·山东高考)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
11
OH ，△
已知：HCHO ＋CH 3CHO ――→CH 2===CHCHO＋H 2O
(1)遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有________种。B 中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C 可选用下列中的________。
a ．溴水
c ．酸性KMnO 4溶液
(3) B ．银氨溶液 D ．新制Cu(OH)2悬浊液 是E 的一种同分异构体，该物质与足量－NaOH 溶液共热的化学方程式为__________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F ，F 的结构简式为__________________。
【解析】 理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开α C —H 键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B 的结构简式
为
，所含官能团为醛基和碳碳双键；B→D是—CHO 生成了
—COOH ，D→E是发生了酯化反应。
(1)“遇FeCl 3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A 中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有—CH===CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。
(2)将—CHO 氧化成—COOH 的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO 4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。 (3) 水解时消耗1 mol H2O ，生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同时生成2 mol H2O ，故反应方程式为
12
(4)E中含有碳碳双键，能够发生加聚反应。
【答案】 (1)3 醛基 (2)bd
(3)
13
章末综合测评(三)
(时间45分钟 满分100分)
一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)
1．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是(
)
【解析】 根据高分子化合物的结构简式可知，A 是由丙烯加聚生成的，B 是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C 是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D 是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C 。
【答案】 C
2．对于如下所示有机物，要引入羟基(—OH) ，可能的方法有哪些(
)
①加成 ②卤代烃水解 ③还原 ④酯的水解
A ．①②
C ．①③ B ．②③ D ．①②③④
【解析】 根据有机物官能团的性质：烯烃与水的加成、卤代烃的水解、醛酮通过加氢还原、酯通过水解反应等都可以引入－OH 。
【答案】 D
3．用所发生的反应类型依次是( )
【导学号：04290061】
A ．加成、消去、加聚
C ．脱水、水解、加聚 B ．取代、消去、缩聚 D ．酯化、氧化、缩聚
【解析】
【答案】 A
4．丙炔() 合成CH 2===C(CH3)COOCH 3的过程中，欲使原子的利用率达到最高，还需要其他的反应物可能有( )
A ．CO 和CH 4
C ．H 2和CO 2
【解析】 对比 B ．CO 2和CH 4 D ．CH 3OH 和H 2
和CH 2===C(CH3)COOCH 3的分子式，可知答案为B 。
【答案】 B
5．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是( )
A ．甲苯在光照下与Cl 2反应，主反应为苯环上引入氯原子
B ．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原
C ．将CH 2===CH—CH 2OH 与酸性KMnO 4溶液反应即可得到CH 2===CH—
COOH
【解析】 选项A ，甲苯在光照下与Cl 2反应，主反应为－CH 3上的氢原子被取代。选项C ，酸性KMnO 4也可将分子中的碳碳双键氧化。选项D ，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。
【答案】 B
6．已知乙烯醇(CH2===CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合
物。若1 mol 乙二醇在一定条件下脱去1 mol 水，则由乙二醇脱水所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是(
)
A ．只有①
C ．只有①⑤
－H 2O
【解析】 HOCH 2CH 2OH ――→CH 3CHO 、
B ．只有①④ D ．只有①④⑤
【答案】 A
7．为防治“白色污染”，有一个重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合
物。目前对结构简式为的化合物已成功实现了这种处理，其运用的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化作用下生成一个新酯和一个新醇的反应) 。试分析若用CH 3OH 来处理这种化合物能得到的有机物可能是( )
【解析】 据题意知所得有机物为
【答案】 C
8．由C 、H 、O 三种元素组成的化合物8.8 g ，完全燃烧后得到CO 2 22.0 g ，H 2O 10.8 g ，该化合物的实验式是 ( )
A ．C 5H 6O
C ．C 5H 12O 2 B ．C 5H 12O D ．C 5H 10O
122【解析】 8.8 g 有机物中含碳×22.0 g＝6.0 g ，含氢×10.8 g＝1.2 g ，含氧8.8 4418
g －6.0 g－1.2 g＝1.6 g，则该化合物的实验式为C 5H 12O 。
【答案】 B
9．某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：
下面有关该塑料说法不正确的是( )
A ．该塑料是一种聚酯
B ．该塑料的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH
C ．该塑料的降解产物可能有CO 2和H 2O
D ．该塑料通过加聚反应制得
【解析】 由结构简式知其为通过缩聚反应而得到的一种聚酯，在微生物作用下可降解。
【答案】 D
10．(2015·重庆高考) 某化妆品的组分Z 具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
下列叙述错误的是( ) ．．
A ．X 、Y 和Z 均能使溴水褪色
B ．X 和Z 均能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2
C ．Y 既能发生取代反应，也能发生加成反应
D ．Y 可作加聚反应单体，X 可作缩聚反应单体
【解析】 A ．X 和Z 都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y 中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X 和Z 中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X 和Z 不能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2，故不正确。C.Y 中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y 中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X 中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。
【答案】 B
11．某烯烃的相对分子质量是82，其中碳、氢原子个数比为3∶5。则该烯烃分子中双键的数目是( )
A ．5
C ．3 B ．4 D ．2
82【解析】 此烯烃的实验式为C 3H 5，设分子式为(C3H 5) n ，所以n ＝＝2，因12×3＋5×1
10此分子式为C 6H 10，其不饱和度为6＋1－＝2，所以该烯烃分子结构中含有2个双键。 2
【答案】 D
12．新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C 具有明显的抗衰老作用，但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C 的含量，其化学方程式如下：
【导学号：04290062】
(维生素C) (脱氢维生素C)
下列说法正确的是( )
A ．上述反应为取代反应
B ．维生素C 的分子式为C 6H 10O 6
C ．维生素C 在酸性条件下水解只得到1种产物
D ．滴定时碘水应放在碱式滴定管中
【解析】 题述反应中有机物脱去了氢，发生了氧化反应，A 错；维生素C 的分子式为C 6H 8O 6，B 错；维生素C 分子中只有一个环酯基，故水解只能生成一种产物，C 对；碘能腐蚀橡胶管，故碘水不能放在碱式滴定管中，D 错。
【答案】 C
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
13．(13分) 某烃的含氧衍生物A 的相对分子质量为240，其中碳元素的质量分数为80.0%，氧元素的质量分数是氢元素的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，且取代基上无支链。A 在稀酸中加热时发生水解反应得到B 和C ，C 的相对分子质量为108。
(1)A的分子式为_______________________________________________。
(2)C的结构简式为_____________________________________________。
(3)B的结构简式为__________________________________________。
(4)B的同分异构体中，有一类属于酯，且苯环上的一氯取代物只有2种，则其可能的结构简式有________________(请写4种) 。
2240×20.0%×3240×80.0%【解析】 A 16，氧原子数为＝2，氢原1216
1240×20%×3子数为16，所以A 的分子式为C 16H 16O 2。因为A 在稀酸中加热发生水解，故A 1
是酯类，C 的结构中有苯环且相对分子质量为108，则C 必不含羧基，结合A 的结构特点，则可推出C 为
B 的同分异构体中属于酯，且苯环上的一氯代物只有2种的结构简式有
【答案】 (1)C16H 16O 2
14．(14分)(2014·重庆高考) 结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去) ：
(1)A的类别是________，能与Cl 2反应生成A 的烷烃是________。B 中的官能团是________。
(2)反应③的化学方程式为___________________________________。
KOH
(3)已知：B ――→苯甲醇＋苯甲酸钾，则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是______________________________________。
(4)已知：H 2O ，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为______________。
(5)G的同分异构体L 遇FeCl 3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L 与NaOH 的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为________。(只写一种)
【解析】 (1)A中含有C 、H 、Cl 三种元素，故A 为卤代烃。甲烷与Cl 2发生取代反应可生成三氯甲烷。B 为苯甲醛，其官能团为醛基(或—CHO) 。
(2)对比G 、J 的结构简式可知，G 与乙酸发生酯化反应：
(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水，而苯甲酸钾为盐，易溶于水，反应路线①后加水可以被除去。
(4)由题给信息可知，反应路线②存在的副反应是产物G 与苯发生反应
：
该有机物的核磁共振氢谱有4
组峰，说明有机产物有4种不同类型的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶4∶4。
(5)L能够与FeCl 3发生显色反应，说明L 含有酚羟基。L 不能与溴水反应，说明酚羟基的邻、对位无氢原子，则L 的结构简式可能为
【答案】 (1)卤代烃 CH 4或甲烷 —CHO 或醛基
15．(13分) 已知：①CH3CH===CHCH2CH 3
①KMnO4，OH
―――――――――→CH 3COOH ＋CH 3CH 2COOH
＋②H3O
HBr
②RCH===CH2―――――→RCH 2CH 2Br 香豆素的核心结构是芳香内酯A ，A 经下列步骤转化为
过氧化物
水杨酸：
－
请回答下列问题：
【导学号：04290063】
(1)写出化合物C 的结构简式：________________________________。
(2)化合物D 有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对位二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有________种。
(3)写出化合物B 中官能团的结构简式：_____________________________
_______________________________________________________。
(5)指出合成反应流程中的第一个和最后一个反应的反应类型：
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________。
【解析】 (1)结合信息①，可以推断C 为 (2)根据其同分异构体水解后生成的产物之一能发生银镜反应，可知应为甲酸酯，因此苯环上的两个取代基可能为HCOO －和－OCH 3、HCOO －和－CH 2OH 、HCOOCH 2－和－OH ，即总共有3种。(3)根据B→C的反应，可以推断B 为含有的官能团为－OH 、、－COOH 。(4)根据官能团的转化关系设计反应流程。(5)第一个反应为消去反应，最后一个反应为取代反应(或酯化反应) 。
【答案】 (1) (2)3
应)
16．(12分)(2014·山东高考)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
11
OH ，△
已知：HCHO ＋CH 3CHO ――→CH 2===CHCHO＋H 2O
(1)遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有________种。B 中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C 可选用下列中的________。
a ．溴水
c ．酸性KMnO 4溶液
(3) B ．银氨溶液 D ．新制Cu(OH)2悬浊液 是E 的一种同分异构体，该物质与足量－NaOH 溶液共热的化学方程式为__________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F ，F 的结构简式为__________________。
【解析】 理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开α C —H 键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B 的结构简式
为
，所含官能团为醛基和碳碳双键；B→D是—CHO 生成了
—COOH ，D→E是发生了酯化反应。
(1)“遇FeCl 3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A 中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有—CH===CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。
(2)将—CHO 氧化成—COOH 的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO 4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。 (3) 水解时消耗1 mol H2O ，生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同时生成2 mol H2O ，故反应方程式为
12
(4)E中含有碳碳双键，能够发生加聚反应。
【答案】 (1)3 醛基 (2)bd
(3)
13