茯苓的化学成分及生物活性研究进展_徐硕

西北药学杂志 2016年5月 第31卷 第3期

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·综述·

茯苓的化学成分及生物活性研究进展

)徐 硕,姜文清,邝咏梅,吴学军,马 捷,金鹏飞*(北京医院药学部,北京 100730

摘要:目的 了解茯苓的化学成分及生物活性研究进展。方法 通过查阅国内外相关文献,进行归纳和分析,对茯苓的化学成分及生物活性进行综述。结果 从茯苓中分离得到并鉴定的化学成分包括三萜类、二萜类、甾醇类、其他类及多糖类。现代药理研究表明,茯苓具有抗肝纤维化、利尿、免疫调节、调节肠道菌群、抗炎、抗肿瘤和增强机体免疫力等多种生物活性。结论 茯苓的现代研究尽管取得了一定的进展,但仍存在一些问题,需要进一步探讨。关键词:茯苓;化学成分;生物活性

:/doi10.3969.issn.1004407.2016.03.0322-j

()中图分类号:282   文献标志码:0044072016033274RA   文章编号:1200---

)WRPcSesearchadvancesonchemicalconstituentsandbioactivitiesoforiaocos(chw.olf         

*(,,,,,)WShuoJIANG WeninKUANGYonmeiWU XueunMAJieJINPenfeieartmentofchw.olfDSXUoriaocos(Pc      qggjgp 

,,)PharmaceuticalScienceBeiinHositalBeiin100730,China jgpjg  

:)WAbstractObectiveTosummerizetheadvancesonchemicalconstituentsandbioactivitiesofchw.olf.Soriaocos(Pc           j 

)WMethodsThedomesticandforeinresearchesonchemicalconstituentsandbioactivitiesofSchw.olfwerereoriaocos(Pc            -  g ,,,aiewedandanalzed.ResultsTrierenoidsditerenoidssterolsndolsaccharideshavebeenisolatedfrom vPcoriaocos        yppppy 

)W)W,,(chw.olf.Modernharmacoloicalinvestiationsindicatedthatchw.olfshowedantiibroticdiureticim-SSforiaocos(Pc       -pgg ,,,effects.ConclusionAlthouhenhancinunomodulatorintestinalfloramodulationantinflammatorantitumorandimmunitmi     -ggyyy  

,muchroresshadbeenmadetherewerestillsomeroblemsforthefurtherexloration.            pgpp)W;;:chw.olfchemicalconstituentbioactivitSKewordsoriaocos(Pc y y )oriaocos(chw.Wolf的Sc  茯苓为多孔菌科真菌茯苓P ,中国药典》为常用中药,具有干燥菌核《2010年版一部收载)利水渗湿、健脾、宁心之功效;用于水肿尿少、痰饮眩悸、脾虚

1]

,食少、便溏泄泻、心神不安和惊悸失眠等症[在临床上具有2]

。茯苓由于含有丰富的化学成分和多种生物活广泛的应用[

性而受到药学工作者的关注,对其研究的范围和数量不断扩展。本文对近年来茯苓的化学成分及生物活性研究进行概述,为该药材的进一步研究提供依据。1 化学成分研究

1.1 三萜类化合物 目前从茯苓中分离得到三萜类成分40:个,根据化学结构的差异,可分为4种类型(羊毛甾-8A~D)-

][73-

,烯型三萜1如318,0个(A)6α-羟基-羊毛甾-β-乙酰氧基-

()、茯苓酸)2343114(31)28,2-二烯--酸(-二β-二羟基-羊毛甾-、羊烯-依布里酸)134128,22-酸(-二烯--酸等;β-羟基-羊毛甾-

][531-,(毛甾-如3B)1)6个(617,91-二烯型三萜1α,α-二羟基-

图1 茯苓中三萜类化合物的结构母核

)i.1Theskeletonoftrierenoidsinoriaocos(chw.FPcS      gppWolf

1.2 二萜类化合物 从茯苓中分离得到1个三环二萜类化

7]1

。合物,为去氢松香酸甲酯[

,、羊毛甾-1)24(31)137,9(123-三烯--酸(-表去氢土莫酸)α,

,)((6512431)1517,91222α,-三羟基-羊毛甾--三烯--酸(-羟基-、,317,9(1361)24(31)-表去氢土莫酸)-酮基-α-羟基-羊毛甾--

三烯-27,9(113,41)1个-酸等;-开环-羊毛甾--二烯型三萜1

][5814,1-,(,,如13,44(2C)68)7,9(11)24α-羟基--开环-羊毛甾--

1.3 甾醇类化合物 从茯苓中分离得到麦角甾醇类化合物

[0]9]1

、、(包括麦角甾醇[e7-eo10个,rost-n-3l222E)-er-gβ-

[0]2

,o2sta-1)2-tetraen-l、rosta-ien5,7,9(13oe5,7-d-ggβ-[0][0]

、(、(),(3o6,813ol222E)-erosta-422-trien-l222E)--gββ

[0]

(,、rosta-2-dien-l222E)-erosta-4)22-7,23o8(1-eggβ-[0][21]

、)、麦角甾醇过氧化物(麦角甾-ien-l22-二烯d3o7,21β-

(]22E)-erosta-2-dien-l3567,2356o-α,α,gβ,β-三醇[β,β-

,四烯-3,23,44(2618)8,24-二酸、α-羟基--开环-羊毛甾--四烯-

[8]7,1

,其他类3个(如齐墩果酸等。见图1

。1D)3,2-二酸等;

徐硕,女,博士,主管药师作者简介:

金鹏飞,男,博士,副主任药师通信作者:

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832

[[1]2]22()()、,部分化合物的结构见图2

。2iemnasterol3b

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2 生物活性研究

将茯苓水提2.1 抗肝纤维化作用 建立大鼠肝纤维化模型,,物用于该模型和大鼠肝星状细胞(结果显示,茯苓组的HSC)血清透明质酸和Ⅳ型胶原含量下降;SC细胞增殖抑制率升H、()高;减少了肝组织基质金属蛋白酶组织抑制因子-IMP1T1-)的表达。转化生长因子(及血小板衍生生长因子(GFDGFTP1)β结果表明,茯苓可以使大鼠肝纤维化的发生减缓,作用机制可能是抑制H下调T促进细SC增殖活化、GFDGF表达,1和Pβ

]33

。胞外基质的降解和减少肝纤维结缔组织的沉积[

2.2 利尿作用 将茯苓水煎液分别给生理盐水负荷大鼠和小鼠灌胃。结果显示,茯苓有较为明显的利尿作用,且作用时间长。与阴性对照组相比,茯苓中、高剂量组动物尿中K+排

/出量显著升高,茯苓对K+排出量比值下降。研究表明,Na4]3

。电解质的影响比西药小,更适合高剂量长疗程用药[

图2 茯苓中部分甾醇类化合物的结构

)Wi.2Partsofstructuresofsterolsinoriaocos(chw.olfFPcS       g

1.4 其他类化合物 从茯苓中也分离得到一些其他类化合

[[3]3]22

、、物,包括乙基-柠檬酸三甲L-D-吡喃葡萄糖苷-尿苷β[3]3]3]222

、、。(酯[胡萝卜苷[R)-苹果酸二甲酯

茯苓水提物、碱提物和醇提2.3 免疫调节作用 研究显示,物都能促进小鼠腹腔内巨噬细胞的吞噬指数和吞噬百分率,使胸腺显著增加小鼠血清内免疫因子I2和TNLF--α的含量,及脾脏的质量增加。结果表明,茯苓发挥免疫调节作用的物

5]3

。质基础主要为三萜类、水溶性多糖和酸性多糖[

1.5 多糖类 见表1。表1 茯苓中的多糖

)WTPcSab.1Polsaccharidesinoriaocos(chw.olf   y名称achmanpy

单糖的类型和组成方式  

文献

2.4 对小鼠肠道菌群的调节作用 给小鼠灌胃茯苓水提物,检测小鼠粪便中双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌和肠球菌的数量。结果表明,高剂量的茯苓能使肠道的双歧杆菌数量明显

6]3

。增加,说明茯苓对肠道菌群有良好的调节作用[

]具有β-(吡喃葡萄糖为支链[241→6)

)的(葡萄糖聚糖1→3

[]25[]26

2.5 抗炎作用 建立二甲苯致小鼠急性炎症及无菌棉球致大鼠慢性炎症模型,给予茯苓多糖。结果显示,小剂量茯苓多糖可以抑制二甲苯所致的小鼠耳肿,并抑制棉球所致的大鼠皮下肉芽肿。研究表明,茯苓多糖对急慢性炎症反应具有抑

37]

。制作用[

))llsaccharideHI1β-(ucano1→31→6  -(-D-gyp

)l1→3PC1,PC2,PC2ucan-A,β-(-D-g

PC3,PC4PCSC22PCM1,PCM2PCM3,PCM4

]27mannose92%,alactose6.2%,ar  -[g

binose1.3%a ]由鼠李糖,DDD82-岩藻糖,-木糖,-半[乳糖,DD-葡萄糖,-葡萄糖醛酸组成,]少量葡萄糖醛[l1→3)ucan28-D-gβ-(酸和D-葡萄糖组成

茯苓多糖能通过提高自然杀伤2.6 抗肿瘤作用 研究表明,

8]3

;(茯细胞活性,促进淋巴细胞增殖,发挥抗肿瘤作用[NK)

苓多糖发挥抗肿瘤活性的作用机制是通过激活免疫监视系

[9]

。统,增强免疫功能,抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成3

对羧甲基茯苓多糖(口服液的抗肿瘤作用研究发现,CMP)可使免疫低CMP能显著提高荷瘤小鼠的肿瘤坏死因子含量,

下小鼠的胸腺、脾脏质量及溶血素抗体含量显著升高,增强巨噬细胞的吞噬功能和NK细胞的活性,提高白细胞介素2(IL-

0]4

)。CMP对小鼠U-至正常水平[214宫颈癌、Lewis肺癌、S-[1]

。180肉瘤细胞及H22肝癌细胞生长具有显著地抑制作用4

,],由α-(abCM1abCM29PPI1→3)2----D-葡萄糖,α-D-甘露[

,糖,aabCM2bC-P-Ⅱ-P-D-乳糖和乙酰葡萄糖胺组成β

I,aM3bCMO--PabCM3-P-Ⅱ,abCM4-P-Ⅰ,abCM4-P-ⅡPCS1,PCS2,PCS3I-PCS3-ⅡPCS4-ⅡIPCS4I-1wcCM3-P-PCS-P

)ucanl1→3-D-gβ-(

[]29

2.7 增强机体免疫力 给小鼠静脉注射剂量为5,10和50

]含DDD03-葡萄糖,-半乳糖,-甘露[

糖,DD-岩藻糖,-木糖的杂多糖)lucan1→3-D-gβ-(

()由含β-1→6支链的(1→3)-D-葡

聚糖组成

由含葡萄糖支链的β-(1→3)-D-葡聚糖组成

)l1→3ucanα-(-D-g中性多糖

[]30

[]30[]30[]31][32

-1

·k结果显示,在该剂量下,CMP能明显促进mgg的CMP,

小鼠脾淋巴细胞的增殖及腹腔巨噬细胞的吞噬功能;当体外·m可以直接促进小鼠脾给药质量浓度在0.L-1时,1~50μg淋巴细胞增殖。GMP对小鼠混合淋巴细胞反应具有明显的促进作用,还可显著增强刀豆蛋白A(和磷酸脂多糖conA)()活化的小鼠脾淋巴细胞的增殖反应,增强小鼠腹腔巨LPS噬细胞吞噬中性红的作用。结果表明,羧甲基茯苓多糖体内

42]

。CMP能上调人外周外给药均可显著增强小鼠免疫功能[

血源性树突状细胞C并减少I增强1CR7的表达,L0的分泌,-

3]4

。其迁移能力[

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研究2.8 抗衰老作用 以正常小鼠和老龄大鼠为实验对象,茯苓多糖对丙二醛(含量、和单超氧化物歧化酶(MDA)SOD)胺氧化酶(的活性以及对动物抗寒和抗疲劳实验产生MAO)的影响。结果显示,茯苓多糖可以使血清中TOD和CuS--而不影响MAO的活性,同OD的活性均有不同程度的增加,S

时还可以使小鼠游泳死亡时间延缓,说明茯苓多糖具有较好

4]5]44

。符辉等[的抗动物衰老作用[研究显示,与空白对照组相

329

tritereneacidshavinanacetoxlroufromsclerotia     pgygp  ,:]oforiaocos[Phtochemistr1995,40(1)225PcJ.  -yy31.2

[]6ukaaH,YamashiroH,FukazawaH,etal.Isolation N    y

ofinhibitorsofTPAnducedmouseearedemafromi       -

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,():]esoforiaocos[PlantaMed1995,616527lJ.Pc    -p530.

[]9houL,ZhanY,GaterLA,etal.Ctotoxicandan Z      -gpy 

ixidantactivitiesoflanostaneetriterenesisolatot     ---ppy

],J.CtPcedfrom oriaocos[hemPharmBull2008,56    :()1459462.110-

[]A10kihisaT,UchiamaE,KikuchiT,etal.Antitumor    --y

romotineffectsof25ethoxoricoicacidAand     -mpgyp 

othertritereneacidsfrom oriaocos[NatPcJ].J     p,():Prod2009,72101786792.1-

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,]fromPoriaocos[JAsianNatProdRes2008,10cJ.     (/):34332328.-

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,[]1998,48nflammatoreffectJ.Phtochemistrantii-yyy ():8357360.11-

[]T15aiT,shinuT,kikuchiT,etfal.AkahoriA,ShinuT.     gg

,Triterenoidsfrom oriaocos[htochemistrPcJ].P  pyy():1991,3082796797.2-

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tumoromotineffectsboricoicacidsGandHandr      -pgyp  otherlanostanetetriterinesandctotoxicactivit -    yppyy]oriaocos[JNatPcJ.oforicoicacidsAandGfrom         p

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[]Y20asunoriY,MasafumiK,MasaoK.Sterolconstituents    

比,高剂量组可CMP中、CMP可以延长小鼠负荷游泳时间,以显著降低血清尿素氮和血乳酸含量并提高肝脏SOD活性。其机制可能结果表明,CMP对小鼠具有很好的抗疲劳作用,与降低血清尿素氮、血乳酸含量以及提高肝脏SOD活性有关。

[6]

用四氧嘧啶诱导糖尿病模型大2.9 治疗糖尿病 郑彩云4

鼠,观察了茯苓多糖灌胃后5,15和30d的空腹血糖浓度(、的改变以及肝脏中丙二醛(超氧化物歧化酶FBG)A)MD、)(谷胱甘肽过氧化物酶(的含量。结果显示,OD)SH-PxGS

茯苓多糖可减缓糖尿病模型大鼠体质量的负增长,降低升高S与模型组比较显著差异;降低糖尿病模型大MDA,OD,鼠的血糖,且与处理浓度和时间呈正相关性,但茯苓多糖对茯苓多糖具有降血糖和抗GSH-x无明显影响。结果表明,P脂质过氧化作用。3 结语

从茯苓中分离并鉴定的化学成分包括三萜类、二萜类、甾醇类、其他类及多糖类。现代药理研究表明,茯苓具有抗肝纤维化、利尿、免疫调节、调节肠道菌群、抗炎、抗肿瘤、增强机体免疫力、抗衰老、抗糖尿病等多种生物活性,这些研究成果为临床更好地应用茯苓提供了依据。茯苓的研究尽管取得了一定进展,但目前仍存在一些问题,有待进一步探讨。在化学成分研究方面,报道较多的是脂溶性成分;水溶性成分报道较多的是多糖类。药理实验研究显示,茯苓水提物有多种生物活性,因此可加强对水溶性小分子化合物的分离鉴定,以期待进一步丰富茯苓的化学成分。在生物活性研究方面,目前的药理作用报道主要是茯苓粗提物,茯苓的传统功效主要是利水渗湿,但具体药效成分及其作用机制尚不明确,需加强对分离得到化学成分单体如三萜类、二萜类、甾醇类等的活性测试,发现更多的活性成分,进而更好地阐述药理活性的物质基础。因此,对于茯苓的研究尚待进一步深入,以便更好地开发利用该药材资源。参考文献:

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://ttXBYZ.cbt.cnki.nethpp

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()收稿日期:11201501--

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ionandbioloicalactivitiesofimmunostimulantsurit      -gp

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[]J31inY,ZhanLN,TaoYZ,etal.Solutionroerties      ppg 

,lnsoluble(l3)ucanisolatedfrom oriaiPofawater  --D-  g

[],():mc2cocoseliaJ.CarbohdrPolm,200457220509. - yyy[]CH M.Antiroliferativeandifferenti32henY Y,Chan-   pg 

altineffectsofolsaccharidefractionfromfuin-     pygg 

圣约翰草)的国内外研究概况贯叶金丝桃(

)传娟娟,李 燕(陕西省延安市食品药品检验所,延安 716000

目的 介绍贯叶金丝桃中化学成分的种类、前处理、检测方法、代谢产物以及药理作用的研究,以促进我国对贯叶金丝桃资摘要:

源的深入开发和利用。方法 查阅大量国内外相关文献,整理、分析和归纳了22篇文献内容。结果 贯叶金丝桃有关化学成分分析及药理学已有不少研究。结论 贯叶金丝桃成为近年世界畅销的抗抑郁药,值得药学工作者研究探索。关键词:贯叶金丝桃;化学成分;药理作用;抗抑郁作用:/2doi10.3969.issn.1004407.2016.03.033-j

()中图分类号:200R282   文献标志码:A   文章编号:10044072016033303---

)ericum eSRHesearchreviewofroratum(t.John′swort    ppyf

,(,)CHUANJuanuanLIYanYan′anInstituteforFoodandDruControlYan′an716000,China        jg 

://ttXBYZ.cbt.cnki.nethpp

西北药学杂志 2016年5月 第31卷 第3期

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·综述·

茯苓的化学成分及生物活性研究进展

)徐 硕,姜文清,邝咏梅,吴学军,马 捷,金鹏飞*(北京医院药学部,北京 100730

摘要:目的 了解茯苓的化学成分及生物活性研究进展。方法 通过查阅国内外相关文献,进行归纳和分析,对茯苓的化学成分及生物活性进行综述。结果 从茯苓中分离得到并鉴定的化学成分包括三萜类、二萜类、甾醇类、其他类及多糖类。现代药理研究表明,茯苓具有抗肝纤维化、利尿、免疫调节、调节肠道菌群、抗炎、抗肿瘤和增强机体免疫力等多种生物活性。结论 茯苓的现代研究尽管取得了一定的进展,但仍存在一些问题,需要进一步探讨。关键词:茯苓;化学成分;生物活性

:/doi10.3969.issn.1004407.2016.03.0322-j

()中图分类号:282   文献标志码:0044072016033274RA   文章编号:1200---

)WRPcSesearchadvancesonchemicalconstituentsandbioactivitiesoforiaocos(chw.olf         

*(,,,,,)WShuoJIANG WeninKUANGYonmeiWU XueunMAJieJINPenfeieartmentofchw.olfDSXUoriaocos(Pc      qggjgp 

,,)PharmaceuticalScienceBeiinHositalBeiin100730,China jgpjg  

:)WAbstractObectiveTosummerizetheadvancesonchemicalconstituentsandbioactivitiesofchw.olf.Soriaocos(Pc           j 

)WMethodsThedomesticandforeinresearchesonchemicalconstituentsandbioactivitiesofSchw.olfwerereoriaocos(Pc            -  g ,,,aiewedandanalzed.ResultsTrierenoidsditerenoidssterolsndolsaccharideshavebeenisolatedfrom vPcoriaocos        yppppy 

)W)W,,(chw.olf.Modernharmacoloicalinvestiationsindicatedthatchw.olfshowedantiibroticdiureticim-SSforiaocos(Pc       -pgg ,,,effects.ConclusionAlthouhenhancinunomodulatorintestinalfloramodulationantinflammatorantitumorandimmunitmi     -ggyyy  

,muchroresshadbeenmadetherewerestillsomeroblemsforthefurtherexloration.            pgpp)W;;:chw.olfchemicalconstituentbioactivitSKewordsoriaocos(Pc y y )oriaocos(chw.Wolf的Sc  茯苓为多孔菌科真菌茯苓P ,中国药典》为常用中药,具有干燥菌核《2010年版一部收载)利水渗湿、健脾、宁心之功效;用于水肿尿少、痰饮眩悸、脾虚

1]

,食少、便溏泄泻、心神不安和惊悸失眠等症[在临床上具有2]

。茯苓由于含有丰富的化学成分和多种生物活广泛的应用[

性而受到药学工作者的关注,对其研究的范围和数量不断扩展。本文对近年来茯苓的化学成分及生物活性研究进行概述,为该药材的进一步研究提供依据。1 化学成分研究

1.1 三萜类化合物 目前从茯苓中分离得到三萜类成分40:个,根据化学结构的差异,可分为4种类型(羊毛甾-8A~D)-

][73-

,烯型三萜1如318,0个(A)6α-羟基-羊毛甾-β-乙酰氧基-

()、茯苓酸)2343114(31)28,2-二烯--酸(-二β-二羟基-羊毛甾-、羊烯-依布里酸)134128,22-酸(-二烯--酸等;β-羟基-羊毛甾-

][531-,(毛甾-如3B)1)6个(617,91-二烯型三萜1α,α-二羟基-

图1 茯苓中三萜类化合物的结构母核

)i.1Theskeletonoftrierenoidsinoriaocos(chw.FPcS      gppWolf

1.2 二萜类化合物 从茯苓中分离得到1个三环二萜类化

7]1

。合物,为去氢松香酸甲酯[

,、羊毛甾-1)24(31)137,9(123-三烯--酸(-表去氢土莫酸)α,

,)((6512431)1517,91222α,-三羟基-羊毛甾--三烯--酸(-羟基-、,317,9(1361)24(31)-表去氢土莫酸)-酮基-α-羟基-羊毛甾--

三烯-27,9(113,41)1个-酸等;-开环-羊毛甾--二烯型三萜1

][5814,1-,(,,如13,44(2C)68)7,9(11)24α-羟基--开环-羊毛甾--

1.3 甾醇类化合物 从茯苓中分离得到麦角甾醇类化合物

[0]9]1

、、(包括麦角甾醇[e7-eo10个,rost-n-3l222E)-er-gβ-

[0]2

,o2sta-1)2-tetraen-l、rosta-ien5,7,9(13oe5,7-d-ggβ-[0][0]

、(、(),(3o6,813ol222E)-erosta-422-trien-l222E)--gββ

[0]

(,、rosta-2-dien-l222E)-erosta-4)22-7,23o8(1-eggβ-[0][21]

、)、麦角甾醇过氧化物(麦角甾-ien-l22-二烯d3o7,21β-

(]22E)-erosta-2-dien-l3567,2356o-α,α,gβ,β-三醇[β,β-

,四烯-3,23,44(2618)8,24-二酸、α-羟基--开环-羊毛甾--四烯-

[8]7,1

,其他类3个(如齐墩果酸等。见图1

。1D)3,2-二酸等;

徐硕,女,博士,主管药师作者简介:

金鹏飞,男,博士,副主任药师通信作者:

://ttXBYZ.cbt.cnki.nethpp

832

[[1]2]22()()、,部分化合物的结构见图2

。2iemnasterol3b

西北药学杂志 2016年5月 第31卷 第3期

2 生物活性研究

将茯苓水提2.1 抗肝纤维化作用 建立大鼠肝纤维化模型,,物用于该模型和大鼠肝星状细胞(结果显示,茯苓组的HSC)血清透明质酸和Ⅳ型胶原含量下降;SC细胞增殖抑制率升H、()高;减少了肝组织基质金属蛋白酶组织抑制因子-IMP1T1-)的表达。转化生长因子(及血小板衍生生长因子(GFDGFTP1)β结果表明,茯苓可以使大鼠肝纤维化的发生减缓,作用机制可能是抑制H下调T促进细SC增殖活化、GFDGF表达,1和Pβ

]33

。胞外基质的降解和减少肝纤维结缔组织的沉积[

2.2 利尿作用 将茯苓水煎液分别给生理盐水负荷大鼠和小鼠灌胃。结果显示,茯苓有较为明显的利尿作用,且作用时间长。与阴性对照组相比,茯苓中、高剂量组动物尿中K+排

/出量显著升高,茯苓对K+排出量比值下降。研究表明,Na4]3

。电解质的影响比西药小,更适合高剂量长疗程用药[

图2 茯苓中部分甾醇类化合物的结构

)Wi.2Partsofstructuresofsterolsinoriaocos(chw.olfFPcS       g

1.4 其他类化合物 从茯苓中也分离得到一些其他类化合

[[3]3]22

、、物,包括乙基-柠檬酸三甲L-D-吡喃葡萄糖苷-尿苷β[3]3]3]222

、、。(酯[胡萝卜苷[R)-苹果酸二甲酯

茯苓水提物、碱提物和醇提2.3 免疫调节作用 研究显示,物都能促进小鼠腹腔内巨噬细胞的吞噬指数和吞噬百分率,使胸腺显著增加小鼠血清内免疫因子I2和TNLF--α的含量,及脾脏的质量增加。结果表明,茯苓发挥免疫调节作用的物

5]3

。质基础主要为三萜类、水溶性多糖和酸性多糖[

1.5 多糖类 见表1。表1 茯苓中的多糖

)WTPcSab.1Polsaccharidesinoriaocos(chw.olf   y名称achmanpy

单糖的类型和组成方式  

文献

2.4 对小鼠肠道菌群的调节作用 给小鼠灌胃茯苓水提物,检测小鼠粪便中双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌和肠球菌的数量。结果表明,高剂量的茯苓能使肠道的双歧杆菌数量明显

6]3

。增加,说明茯苓对肠道菌群有良好的调节作用[

]具有β-(吡喃葡萄糖为支链[241→6)

)的(葡萄糖聚糖1→3

[]25[]26

2.5 抗炎作用 建立二甲苯致小鼠急性炎症及无菌棉球致大鼠慢性炎症模型,给予茯苓多糖。结果显示,小剂量茯苓多糖可以抑制二甲苯所致的小鼠耳肿,并抑制棉球所致的大鼠皮下肉芽肿。研究表明,茯苓多糖对急慢性炎症反应具有抑

37]

。制作用[

))llsaccharideHI1β-(ucano1→31→6  -(-D-gyp

)l1→3PC1,PC2,PC2ucan-A,β-(-D-g

PC3,PC4PCSC22PCM1,PCM2PCM3,PCM4

]27mannose92%,alactose6.2%,ar  -[g

binose1.3%a ]由鼠李糖,DDD82-岩藻糖,-木糖,-半[乳糖,DD-葡萄糖,-葡萄糖醛酸组成,]少量葡萄糖醛[l1→3)ucan28-D-gβ-(酸和D-葡萄糖组成

茯苓多糖能通过提高自然杀伤2.6 抗肿瘤作用 研究表明,

8]3

;(茯细胞活性,促进淋巴细胞增殖,发挥抗肿瘤作用[NK)

苓多糖发挥抗肿瘤活性的作用机制是通过激活免疫监视系

[9]

。统,增强免疫功能,抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成3

对羧甲基茯苓多糖(口服液的抗肿瘤作用研究发现,CMP)可使免疫低CMP能显著提高荷瘤小鼠的肿瘤坏死因子含量,

下小鼠的胸腺、脾脏质量及溶血素抗体含量显著升高,增强巨噬细胞的吞噬功能和NK细胞的活性,提高白细胞介素2(IL-

0]4

)。CMP对小鼠U-至正常水平[214宫颈癌、Lewis肺癌、S-[1]

。180肉瘤细胞及H22肝癌细胞生长具有显著地抑制作用4

,],由α-(abCM1abCM29PPI1→3)2----D-葡萄糖,α-D-甘露[

,糖,aabCM2bC-P-Ⅱ-P-D-乳糖和乙酰葡萄糖胺组成β

I,aM3bCMO--PabCM3-P-Ⅱ,abCM4-P-Ⅰ,abCM4-P-ⅡPCS1,PCS2,PCS3I-PCS3-ⅡPCS4-ⅡIPCS4I-1wcCM3-P-PCS-P

)ucanl1→3-D-gβ-(

[]29

2.7 增强机体免疫力 给小鼠静脉注射剂量为5,10和50

]含DDD03-葡萄糖,-半乳糖,-甘露[

糖,DD-岩藻糖,-木糖的杂多糖)lucan1→3-D-gβ-(

()由含β-1→6支链的(1→3)-D-葡

聚糖组成

由含葡萄糖支链的β-(1→3)-D-葡聚糖组成

)l1→3ucanα-(-D-g中性多糖

[]30

[]30[]30[]31][32

-1

·k结果显示,在该剂量下,CMP能明显促进mgg的CMP,

小鼠脾淋巴细胞的增殖及腹腔巨噬细胞的吞噬功能;当体外·m可以直接促进小鼠脾给药质量浓度在0.L-1时,1~50μg淋巴细胞增殖。GMP对小鼠混合淋巴细胞反应具有明显的促进作用,还可显著增强刀豆蛋白A(和磷酸脂多糖conA)()活化的小鼠脾淋巴细胞的增殖反应,增强小鼠腹腔巨LPS噬细胞吞噬中性红的作用。结果表明,羧甲基茯苓多糖体内

42]

。CMP能上调人外周外给药均可显著增强小鼠免疫功能[

血源性树突状细胞C并减少I增强1CR7的表达,L0的分泌,-

3]4

。其迁移能力[

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西北药学杂志 2016年5月 第31卷 第3期

研究2.8 抗衰老作用 以正常小鼠和老龄大鼠为实验对象,茯苓多糖对丙二醛(含量、和单超氧化物歧化酶(MDA)SOD)胺氧化酶(的活性以及对动物抗寒和抗疲劳实验产生MAO)的影响。结果显示,茯苓多糖可以使血清中TOD和CuS--而不影响MAO的活性,同OD的活性均有不同程度的增加,S

时还可以使小鼠游泳死亡时间延缓,说明茯苓多糖具有较好

4]5]44

。符辉等[的抗动物衰老作用[研究显示,与空白对照组相

329

tritereneacidshavinanacetoxlroufromsclerotia     pgygp  ,:]oforiaocos[Phtochemistr1995,40(1)225PcJ.  -yy31.2

[]6ukaaH,YamashiroH,FukazawaH,etal.Isolation N    y

ofinhibitorsofTPAnducedmouseearedemafromi       -

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,():]esoforiaocos[PlantaMed1995,616527lJ.Pc    -p530.

[]9houL,ZhanY,GaterLA,etal.Ctotoxicandan Z      -gpy 

ixidantactivitiesoflanostaneetriterenesisolatot     ---ppy

],J.CtPcedfrom oriaocos[hemPharmBull2008,56    :()1459462.110-

[]A10kihisaT,UchiamaE,KikuchiT,etal.Antitumor    --y

romotineffectsof25ethoxoricoicacidAand     -mpgyp 

othertritereneacidsfrom oriaocos[NatPcJ].J     p,():Prod2009,72101786792.1-

[]C,11uéllaMJGinerR M,RecioM C,etal.Twofunal      g

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,]fromPoriaocos[JAsianNatProdRes2008,10cJ.     (/):34332328.-

[]Y,14asukawaK,KaminaaT,KitanakaSetal.3roxhd    ---pgyyβbPcaenzoldehdrotumulosicacidfrom oriaocos,ndits     yy

,[]1998,48nflammatoreffectJ.Phtochemistrantii-yyy ():8357360.11-

[]T15aiT,shinuT,kikuchiT,etfal.AkahoriA,ShinuT.     gg

,Triterenoidsfrom oriaocos[htochemistrPcJ].P  pyy():1991,3082796797.2-

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[]Y20asunoriY,MasafumiK,MasaoK.Sterolconstituents    

比,高剂量组可CMP中、CMP可以延长小鼠负荷游泳时间,以显著降低血清尿素氮和血乳酸含量并提高肝脏SOD活性。其机制可能结果表明,CMP对小鼠具有很好的抗疲劳作用,与降低血清尿素氮、血乳酸含量以及提高肝脏SOD活性有关。

[6]

用四氧嘧啶诱导糖尿病模型大2.9 治疗糖尿病 郑彩云4

鼠,观察了茯苓多糖灌胃后5,15和30d的空腹血糖浓度(、的改变以及肝脏中丙二醛(超氧化物歧化酶FBG)A)MD、)(谷胱甘肽过氧化物酶(的含量。结果显示,OD)SH-PxGS

茯苓多糖可减缓糖尿病模型大鼠体质量的负增长,降低升高S与模型组比较显著差异;降低糖尿病模型大MDA,OD,鼠的血糖,且与处理浓度和时间呈正相关性,但茯苓多糖对茯苓多糖具有降血糖和抗GSH-x无明显影响。结果表明,P脂质过氧化作用。3 结语

从茯苓中分离并鉴定的化学成分包括三萜类、二萜类、甾醇类、其他类及多糖类。现代药理研究表明,茯苓具有抗肝纤维化、利尿、免疫调节、调节肠道菌群、抗炎、抗肿瘤、增强机体免疫力、抗衰老、抗糖尿病等多种生物活性,这些研究成果为临床更好地应用茯苓提供了依据。茯苓的研究尽管取得了一定进展,但目前仍存在一些问题,有待进一步探讨。在化学成分研究方面,报道较多的是脂溶性成分;水溶性成分报道较多的是多糖类。药理实验研究显示,茯苓水提物有多种生物活性,因此可加强对水溶性小分子化合物的分离鉴定,以期待进一步丰富茯苓的化学成分。在生物活性研究方面,目前的药理作用报道主要是茯苓粗提物,茯苓的传统功效主要是利水渗湿,但具体药效成分及其作用机制尚不明确,需加强对分离得到化学成分单体如三萜类、二萜类、甾醇类等的活性测试,发现更多的活性成分,进而更好地阐述药理活性的物质基础。因此,对于茯苓的研究尚待进一步深入,以便更好地开发利用该药材资源。参考文献:

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://ttXBYZ.cbt.cnki.nethpp

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ionandbioloicalactivitiesofimmunostimulantsurit      -gp

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[]J31inY,ZhanLN,TaoYZ,etal.Solutionroerties      ppg 

,lnsoluble(l3)ucanisolatedfrom oriaiPofawater  --D-  g

[],():mc2cocoseliaJ.CarbohdrPolm,200457220509. - yyy[]CH M.Antiroliferativeandifferenti32henY Y,Chan-   pg 

altineffectsofolsaccharidefractionfromfuin-     pygg 

圣约翰草)的国内外研究概况贯叶金丝桃(

)传娟娟,李 燕(陕西省延安市食品药品检验所,延安 716000

目的 介绍贯叶金丝桃中化学成分的种类、前处理、检测方法、代谢产物以及药理作用的研究,以促进我国对贯叶金丝桃资摘要:

源的深入开发和利用。方法 查阅大量国内外相关文献,整理、分析和归纳了22篇文献内容。结果 贯叶金丝桃有关化学成分分析及药理学已有不少研究。结论 贯叶金丝桃成为近年世界畅销的抗抑郁药,值得药学工作者研究探索。关键词:贯叶金丝桃;化学成分;药理作用;抗抑郁作用:/2doi10.3969.issn.1004407.2016.03.033-j

()中图分类号:200R282   文献标志码:A   文章编号:10044072016033303---

)ericum eSRHesearchreviewofroratum(t.John′swort    ppyf

,(,)CHUANJuanuanLIYanYan′anInstituteforFoodandDruControlYan′an716000,China        jg 

://ttXBYZ.cbt.cnki.nethpp


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